• Assure la revue des données brutes générées par le laboratoire QC (essais de routine)
• Edite, via le LIMS, les rapports d’essais de toute commande validée et complète,
• Vérifie les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utilisés en routine en vue de leur libération,
• S’assure du respect des procédures,
• Approuve les données expérimentales sur le plan technique,
• Vérifie l’exactitude des calculs effectués,
• Vérifie la traçabilité des données,…
• Vérifie l’absence de dérive des essais

• Bachelier - orientation Chimie
• Maîtrise des standards de qualité (GMP, ISO 17025)
• Connaissance des pharmacopées
• Connaissances informatiques : Excel, Word
• Minimum 3 ans d’expérience en tant qu’analyste dans un laboratoire d’essais pharmaceutiques
• Maîtrise du français et connaissance de l’anglais scientifique
• Sens de l’ordre, de l’organisation, esprit d’analyse, esprit d’équipe
• Aime le travail administratif

Un contrat avec possibilité d'engagement à long terme

Un package salarial en fonction de votre expérience